Julia benötigt für fast alles Hilfe.
Sie kann vieles nicht selber und
ist ständig auf Betreuung angewiesen.
24 Stunden.
Rund um die Uhr.
7 Tage die Woche.
365 Tage.
Jeden Tag.
Jede Nacht.
Jahr für Jahr.
Aufgrund des Angelman-Syndroms
spricht sie kein Wort.
Nickt nicht und schüttelt nicht den Kopf.
Sie ist auf dem Entwicklungsstand
eines Kleinkindes.
Kann sich weder selber anziehen
noch waschen.
Erkennt keine Gefahren und
kann ihre Kraft nicht einschätzen.
Aber eines kann sie ganz wunderbar!
Ohne Hilfe und ohne Mühe.
Mit grosser Leichtigkeit und ganz allein.
Ansteckend und herzerwärmend.
Laut oder leise.
Strahlend oder schelmisch.
Sie kann LACHEN.
Ein Lachen,
dass Dein Herz wärmt.
Ein Lachen, das so gut tut.
Ein Lachen voller Glück.
Kein Wunder also,
ist ihr Hand-Zeichen
in der Schule
das Zeichen für "LACHEN".
Für mich hat sie
sowieso,
das schönste LÄCHELN
der Welt.
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Text: Melanie Della Rossa - 21. März 2016
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Der Weg mit unserem Sturmkind Julia,
geboren mit dem Angelman-Syndrom.
Angelman Verein Schweiz
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Ivonne (Donnerstag, 24 März 2016 19:39)
Liebe Melanie,
seit gestern haben wir die Bestätigung dafür, was wir schon lange ahnen. Auch unser Sohn ist nun offiziell ein süßer Angelman-Junge. Genauso lange schon lese, lache und weine ich bei deinen Texten. Vielen Dank dafür.
Liebe Grüße aus Süddeutschland